La sanidad madrileña se sube al tren de la innovación en la lucha contra el cáncer, con un aporte histórico sobre la primera inmunoterapia contra el cáncer. Hace escasos días se conocieron los resultados de un estudio realizado por el Hospital Gregorio Marañón, junto a la Clínica Universidad de Navarra, y la participación del Hospital Ramón y Cajal, y que ha demostrado que la primera inmunoterapia contra el cáncer desarrollada íntegramente en España es segura para los pacientes. Además, datos preliminares indican que BO-112 ha conseguido controlar la enfermedad en el 58% de los casos y reducir el tumor en el 17%.
Basada en inhibidores de check-points, sobre todo los anticuerpos anti PD-1/PD-L1 (fármacos inmunoterapéuticos en tumores como el melanoma, de pulmón y riñón entre otros), esta inmunoterapia española ha revolucionado el tratamiento y el pronóstico de los pacientes con cáncer, y así lo ha reconocido este año los investigadores premio Nobel de Medicina, James Allison y Tasuku Honjo, por sus descubrimientos fundamentales para el desarrollo de estos fármacos.
La inmunoterapia supone un gran avance, pero no todos los pacientes con cáncer se pueden beneficiar de estos tratamientos
Pero no todos los pacientes con cáncer se benefician de estos tratamientos, y es por ello que hay una intensa investigación básica, clínica y traslacional para mejorar estas terapias, incluyendo las estrategias de combinación de varios fármacos.
ASÍ ES BO-112 COMO TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER
El ensayo clínico con la molécula BO-112, una terapia intratumoral con efecto inmunomodulador desarrollada íntegramente en España, ha finalizado la primera etapa del ensayo clínico fase I y ha presentado sus datos en el último Congreso Europeo de Oncología Médica, celebrado en Munich.
El fármaco se administra mediante una inyección directamente al tumor y combina dos vías de acción terapéutica. Se trata de un medicamento para el cáncer 100% español, el primero de una familia que combina dos vías de acción prometedoras: la inmunoterapia y la autofagia.
Se han tratado 28 pacientes con tumores sólidos buscando inicialmente conocer el perfil de seguridad y su potencial como inmunoterapia
En el estudio realizado por los centros madrileños se han tratado 28 pacientes con tumores sólidos buscando inicialmente conocer el perfil de seguridad y su potencial como inmunoterapia, tanto de forma individual, como combinado con anticuerpos anti PD-1 en pacientes a los que estos fármacos no les ha funcionado.
En el grupo de estos últimos, que incluye pacientes con cáncer de pulmón, melanoma o cáncer renal, con carácter preliminar se ha observado que además de no provocar efectos secundarios graves, es capaz de controlar la enfermedad en un 58% de los casos, y de producir una reducción objetiva del tamaño tumoral en un 17%, si bien “estos resultados aún se deben considerar como muy preliminares”, según afirma Iván Márquez Rodas, oncólogo médico del Hospital General Universitario Gregorio Marañón y codirector del proyecto.
En la actualidad, además del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, la Clínica Universidad de Navarra y Hospital Ramón y Cajal, se han incorporado nuevos centros y son ya siete los hospitales que están reclutando pacientes.