La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó el pasado 22 de enero de 2025 de un defecto de calidad en un lote específico del medicamento veterinarioBorgal solución inyectable, dirigido a labordaje de infecciones bacterianas. La notificación fue realizada por Virbac S.A., titular de la autorización del producto, tras detectarse un defecto de calidad en el lote 9H3N, relacionado con la aparición de un precipitado blanco en los viales abiertos.
Ante esta situación, la AEMPS ha emitido la Alerta VDC 1/2025 y ordenado la retirada inmediata del mercado del lote afectado. Virbac S.A. será responsable de coordinar este procedimiento, garantizando que el producto sea eliminado de los puntos de distribución y comercialización para evitar posibles riesgos.
La agencia también ha solicitado a las comunidades autónomas que supervisen el proceso de retirada y tomen las medidas necesarias.