Según las estimaciones, más del 75% de los pacientes con síndrome de Dravet no tienen diagnóstico o este es erróneo. Una situación que les aboca a un peor pronóstico e incluso a una mayor tasa de mortalidad prematura, tal y como denuncia la Fundación Síndrome de Dravet. Es por ello que han iniciado la campaña "Considera el Dravet" para concienciar a los profesionales sanitarios de las áreas de Pediatría, Neurología y Urgencias de la existencia de esta patología de origen genético que crea epilepsia mioclónica severa en los primeros años de vida de los niños. “Tal y como reclamamos recientemente al Ministerio de Sanidad, es necesario aumentar la formación de los médicos en enfermedades raras y genética clínica y es por ello que hemos lanzado esta campaña. Estamos seguros de que el conocimiento de la existencia de la enfermedad por parte de los profesionales sanitarios ayudará a una temprana detección, con un enorme beneficio tanto para el paciente y la familia como para el sistema sociosanitario”, ha explicado el presidente de la Fundación, José Ángel Aibar. (Foto. Fundación Síndrome de Dravet)
Los pacientes alzan su voz: "Considera el Dravet"
El síndrome de Dravet es una patología rara e infradiagnosticada que comienza en el primer año de vida
Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
Lo más leído