La compañía espera recibir luz verde de la FDA en la segunda mitad de 2017
Así lo establece una información publicada por la agencia Reuters,la cual asegura que a raíz de conocerse la noticia, las acciones de la compañía han subido un 3% en la Bolsa de Londres. Los resultados del estudio demuestran que las dosis del fármacoSHP465 han sido efectivas en el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad.
La compañía todavía se encuentra adaptándose tras la adquisición de Baxalta, de la que ya informamos en EmpresasConSalud, pero espera poder conseguir la aprobación de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) en la segunda mitad de 2017.
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